腾讯分分彩 :新的治疗方法阻止癌细胞扩散到正

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  新的治疗方法阻止癌细胞扩散到正常的脑组织中

  2012年3月29日

  通过化学疗法和放射疗法联合治疗侵袭性脑肿瘤可改善临床结果,但很少有患者在确诊后存活超过两年。治疗的有效性受到肿瘤侵袭健康脑组织的限制,这限制了化疗进入癌细胞并使手术切除肿瘤变得复杂。为了应对这一挑战,佐治亚理工学院和埃默里大学的研究人员他们设计了一种新的治疗方法,似乎可以阻止癌细胞在动物模型中扩散到正常脑组织中。研究人员用含有丙咪嗪蓝分子的囊泡治疗具有侵袭性肿瘤的动物,然后进行常规的阿霉素化疗。肿瘤停止他们对健康组织和动物的侵袭比仅用化疗治疗的动物存活的时间更长。“我们的研究结果表明,丙咪嗪蓝可以阻止肿瘤侵入健康组织,提高化疗效果,这表明化疗可能更有效。 “静止的,”Ravi Bellamkonda说道华莱士H.库尔特乔治亚理工学院和埃默里大学生物医学工程系。 “这些结果揭示了一种治疗脑癌的新策略,可以改善临床结果。”这项工作的结果于2012年3月28日发表在“科学转化医学”杂志上。该研究主要由伊恩的朋友基金会,部分由乔治亚州癌症联盟,华莱士H.库尔特基金会和国家科学基金会研究生研究奖学金支持。除了Bellamkonda,该项目的合作者包括Jack Arbiser,教授埃默里大学皮肤病学系; Daniel Emrat,埃默里大学病理学和检验医学系教授;论文的主要作者,Jennifer Munson,前富布赖特学者,乔治亚理工学院生物工程研究生化学与化学研究进行时的生物分子工程.Arbiser设计了一种新型的丙咪嗪蓝化合物,它是一种有机三苯甲烷染料。体外实验表明,丙咪嗪蓝有效抑制了几种癌细胞系的运动,研究人员在一种侵袭性癌症动物模型中测试了这种化合物,该模型表现出类似于人类脑肿瘤胶质母细胞瘤的特征。 “我们选择将RT2星形细胞瘤大鼠模型用于这些实验的原因有很多,”布拉特说。 “肿瘤表现出与人胶质母细胞瘤相似的侵袭性生长,侵袭性,血管生成和坏死的特性;该模型利用了完整的免疫系统,这在人类疾病中可见;并且该模型通过MRI增加了可视化,因为它是大鼠模型,而不是小鼠。“因为丙咪嗪蓝是疏水性的并且多柔比星具有细胞毒性,研究人员将每种化合物封装在人工制备的称为脂质体的囊泡中,以便药物到达大脑。脂质体药物递送载体还确保药物在通过渗漏的血管壁之前不会释放到组织中,这些血管壁仅存在于肿瘤生长的地方。相关的故事新的研究确定了压力如何有利于乳腺癌的生长和传播抗癌免疫疗法可用于对抗HIVH-RT应该是低风险前列腺癌男性的标准治疗,研究显示动物接受以下四种治疗之一:脂质体充满生理盐水,脂质体充满丙咪嗪蓝,脂质体充满阿霉素化疗,或脂质体充满丙咪嗪蓝,然后脂质体充满阿霉素化疗。所有接受丙咪嗪蓝依次治疗,然后接受阿霉素化疗的动物存活200天 - 超过6个月 - 没有可观察到的肿瘤块。仅用阿霉素化疗治疗的动物中,33%在200天后存活,中位存活时间为44天。接受充满生理盐水或丙咪嗪蓝的胶囊但未进行化疗的动物未能存活超过19天。 “我们的结果表明,化疗治疗的有效性增加不是因为丙咪嗪蓝和多柔比星之间的协同毒性。伊米帕明蓝不会使阿霉素更具毒性,它只是阻止癌细胞的运动并含有癌症,因此化疗可以做得更好,“Bellamkonda解释说,他也是Carol Ann和David D.生物医学工程中的Flanagan主席和乔治亚州癌症联盟杰出癌症学者.MRI结果显示,用丙咪嗪治疗的动物接受阿霉素化疗后肿瘤减少和压缩,而单独化疗治疗的动物则出现异常组织和胶质瘤细胞。同时表明,肿瘤生长过程中经常出现的血脑屏障破坏存在于单纯化疗治疗的动物中,而不是接受化疗和丙咪嗪蓝治疗的动物。据研究人员称,丙咪嗪蓝似乎可改善脑癌的预后。通过改变肌动蛋白的调节来治疗,肌动蛋白是在所有真核细胞中发现的蛋白质。

   肌动蛋白介导变种必需的生物功能,包括活性氧的产生。大多数癌细胞表现出活性氧物质的过量产生,其被认为刺激癌细胞侵入健康组织。染料对肌动蛋白细胞骨架的重组被认为会抑制产生活性氧物质的酶的产生。“我将丙咪嗪蓝化合物配制成三苯甲烷染料,因为我知道另一种三苯甲烷染料,龙胆紫,具有抗癌特性。 “我决定使用丙咪嗪(一种用于治疗抑郁症的药物)作为起始材料,因为我知道它可以进入大脑,”Arbiser说。对于未来的研究,研究人员正计划测试丙咪嗪蓝。对患有侵袭性脑肿瘤,转移性肿瘤和其他类型癌症(如前列腺和乳腺癌)的动物模型的影响。“虽然我们需要进行未来研究以确定丙咪嗪蓝对于诊断为不同类型癌症的效果是否相同不同阶段,这项初步研究表明,在抗癌治疗开始之前,一旦确诊任何肿瘤,丙咪嗪蓝可能有用,以创造更多的治疗肿瘤并增强临床结果,“ Bellamkonda.Source:佐治亚理工学院和埃默里大学